Consultoría SESBO

Los nuevos RDC de Anvisa para dispositivos médicos entrarán en vigencia en octubre

Manténganse al tanto

Recuerde actualizar las referencias de los RDC de Anvisa que entraron en vigor en octubre de este año. Afortunadamente no hubo ningún cambio de contenido, sólo un alineamiento para consolidar otros estándares en materias específicas.

Resumen de Cambios

Estrella nueva afecta Me vigor me
EN 101/2021 Revoga a EN 6/2011 y a EN 13/2016 010/01/2021
RDC 539/2021 Revoga a DRC 4/2011, a DRC 9/2012, a DRC 29/2014 y a DRC 342/2020 010/01/2021
RDC 540/2021 Revoga la RDC 5/2011, la RDC 7/2012, la RDC 28/2014 y la RDC 344/2020 010/01/2021
RDC 541/2021 Revoga la RDC 3/2011, la RDC 8/2012, la RDC 27/2014 y la RDC 341/2020 010/01/2021
RDC 542/2021 Revoga en la República Democrática del Congo 97/2000 010/01/2021
RDC 543/2021 Revoga en la República Democrática del Congo 6/2010 010/01/2021
RDC 544/2021 Deroga la RDC 35/2014 010/01/2021
RDC 545/2021 Deroga la RDC 27/2013 010/01/2021
RDC 546/2021 Revoga en la República Democrática del Congo 56/2001 010/01/2021
RDC 547/2021 Revoga una RDC 55/2011 y una RDC 94/2016. 010/01/2021
RDC 548/2021 Revoga en la República Democrática del Congo 10/2015 010/01/2021
RDC 549/2021 Revoga en RDC 27/2011 y Altera en RDC 423/2020 010/01/2021
RDC 550/2021 Revoga en RDC 16/2012 y en RDC 33/2012 010/01/2021
RDC 551/2021 Revoga en RDC 23/2012 y en RDC 501/2021 010/01/2021
RDC 552/2021 Revoga en la República Democrática del Congo 69/2009 010/01/2021
RDC 553/2021 Revoga en RDC 55/2008 y en RDC 64/2016 010/01/2021
RDC 554/2021 Revoga en RDC 62/2008 y en RDC 276/2019 010/01/2021
RDC 555/2021 Revoga cuenta con la RDC 301/2005 y la RDC 104/2006. 010/01/2021
RDC 556/2021 Revoga en la República Democrática del Congo 14/2011 010/01/2021
RDC 557/2021 Modificación de la RDC 67/2009, de la RDC 448/2020, de la IN 21/2017, de la RDC 375/2020, de la RDC 52/2015, de la RDC 145/2017 y de la RDC 173/2017 010/01/2021
Revoga a 3/2010, A RDC 3/2010 y A RDC 22/2013
RDC 562/2021 Modificación de la RDC 305/2019 010/01/2021

Descripción de nuevos RDC

EN 101/2021

Criterios específicos para la agrupación de materiales sanitarios en familias a efectos de registro y notificación.

Revoga a EN 6/2011 e a EN 13/2016.Ver documento...

RDC 539/2021

Requisitos mínimos de identidad y calidad para equipos de transfusión, infusión gravitacional y equipos de infusión de un solo uso para uso con bomba de infusión.

Revoga tiene la RDC 4/2011, tiene la RDC 9/2012, tiene la RDC 29/2014 y tiene la RDC 342/2020.Ver documento...

RDC 540/2021

Requisitos mínimos de identidad y calidad para agujas hipodérmicas y agujas gingivales.

Revoga tiene la RDC 5/2011, tiene la RDC 7/2012, tiene la RDC 28/2014 y tiene la RDC 344/2020. Ver documento...

RDC 541/2021

Requisitos mínimos de identidad y calidad para jeringas hipodérmicas estériles de un solo uso.

Revoga tiene RDC 3/2011, tiene RDC 8/2012, tiene RDC 27/2014 y tiene RDC 341/20207. Ver documento...

RDC 542/2021

Define "grupo de produtos" aos quais se aplica o item 5.3 do Anexo II da Lei 9.782 de 26
Enero de 1999.

Revoga a DRC 97/2000. Ver documento...

RDC 543/2021

Extiende la aplicación de la notificación de productos sanitarios a hilos textiles con propiedades térmicas, indicados para la composición de prendas de vestir con efectos terapéuticos, de embellecimiento o de corrección estética.

Revoga en la República Democrática del Congo 6/2010. Ver documento...

RDC 544/2021

Bolsas de plástico para recoger, almacenar y transferir sangre humana y sus
componentes.

Deroga la RDC 35/2014. Ver documento...

RDC 545/2021

Protocolo electrónico de emisión de Certificado de Producto (Certificado de Notificación
o Registro de Dispositivo Médico) y Certificado para Gobierno Extranjero (Certificado de Notificación o
Registro para Exportación de Dispositivos Médicos).

Deroga la RDC 27/2013. Ver documento...

RDC 546/2021

Requisitos esenciales de seguridad y eficacia aplicables a los productos sanitarios.

Revoga a RDC 56/2001. Ver documento...

RDC 547/2021

Requisitos mínimos de identidad y calidad para guantes quirúrgicos y guantes para
Procedimientos no quirúrgicos para caucho natural, caucho sintético, caucho mixto.
naturales y sintéticos y policloruro de vinilo, bajo régimen de vigilancia sanitaria.

Revoga una RDC 55/2011 y una RDC 94/2016. Ver documento...

RDC 548/2021

Realización de ensayos clínicos con dispositivos médicos en Brasil.

Revoga en la República Democrática del Congo 10/2015. Ver documento...

RDC 549/2021

Procedimientos para la certificación obligatoria de equipos en régimen de Vigilancia
Sanitario.

Revoga en RDC 27/2011 y Altera en RDC 423/2020 Ver documento...

RDC 550/2021

Requisitos mínimos de identidad y calidad para los implantes mamarios y el requisito de
certificación de conformidad del producto bajo el Sistema Brasileño de Evaluación de la Conformidad
(SBAC).

Revoga en DRC 16/2012 y en DRC 33/2012. Ver documento...

RDC 551/2021

Ejecución obligatoria y notificación de acciones de campo por parte de los titulares de registros de productos sanitarios en Brasil.

Revoga una DRC 23/2012 y una DRC 501/2021. Ver documento...

RDC 552/2021

Registro, fabricación, control de calidad, comercialización y uso de Dispositivo Intrauterino (DIU) que contiene cobre.

Revoga la RDC 69/2009. Ver documento...

RDC 553/2021

Registro de productos utilizados en el procedimiento de pigmentación artificial permanente de la piel.

Revoga cuenta con la RDC 55/2008 y la RDC 64/2016. Ver documento...

RDC 554/2021

Requisitos mínimos que deben cumplir los Condones Masculinos de Látex de Caucho Natural.

Revoga cuenta con la RDC 62/2008 y la RDC 276/2019. Ver documento...

RDC 555/2021

Enquadramento do "Reagente Limulus Amebocyte Lysate (LAL)" no Regulamento Técnico sobre produtos médicos.

Revoga cuenta con la RDC 301/2005 y la RDC 104/2006. Ver documento...

RDC 556/2021

Requisitos para agrupar materiales de uso sanitario a efectos de registro y notificación en la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria y adoptar etiquetas de trazabilidad para productos implantables.

Revoga en la República Democrática del Congo 14/2011. Ver documento...

RDC 557/2021

Modifica y deroga actos normativos que forman parte de la cuarta etapa del proceso de revisión y consolidación de actos normativos en el ámbito de Anvisa.

Modifica una RDC 67/2009, una RDC 448/2020, una IN 21/2017, una RDC 375/2020, una RDC 52/2015, una RDC 145/2017 y una RDC 173/2017.

Revoga a 3/2010, A RDC 3/2010 y A RDC 22/2013. Ver documento...

RDC 562/2021

Modifica Resolución del Consejo Colegiado - RDC nº 305/2019. Exención del Análisis de Impacto Regulatorio (AIR) por bajo impacto y para atender una situación de urgencia.

Modificada por la RDC 305/2011. Ver documento...

Fuentes:

-http://antigo.anvisa.gov.br/legislacao

-Biblioteca de productos sanitarios.

-Biblioteca de temas transversales

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